Genetikai ultrahang

Az I., II és III. trimeszterben végzett genetikai ultrahang vizsgálatok a magzati fejlődési és kromoszóma rendellenességek (pl.: Down- szindróma) kiszűrésére, a magzati genetikai és fejlődési rendellenességek felismerésére és a magzat növekedési ütemének, valamint a méhben való elhelyezkedésének megfigyelésére szolgálnak, amelyeket minden esetben nemzetközi licenccel rendelkező, jól képzett, felkészült és tapasztalt kollégánk végez.

Genetikai ultrahang

A terhesgondozás, valamint a genetikai ultrahang vizsgálatok célja, hogy a várandósság és a szülés szövődményeit megelőzzük, illetve az esetleges genetikai és fejlődési rendellenességeket időben felismerjük.

A magzati (terhességi) ultrahang diagnosztikát a legmodernebb, prémium kategóriájú 3/4 dimenziós ultrahang-készülékünkkel végezzük.

  1. trimeszteri vizsgálat:
  • heti nyaki redő szűrése
  • FMF akkreditált és auditált orvosok
  • kiterjesztett szűrővizsgálat
  • nemzetközi licence vizsgával rendelkező szakember végzi

Genetikai ultrahang a terhesség különböző szakaszaiban

A 12 hetes genetikai ultrahang, a magzati fejlődési és kromoszóma rendellenességek (Down- szindróma) kiszűrését, felismerését segíti elő. A vizsgálatot minden esetben nemzetközi licence vizsgálattal rendelkező orvosunk, illetve szonográfusunk végzi, hiszen neki van megfelelő képzettsége ehhez. A vizsgálatot hasi ultrahanggal, ideálisan a 11. hét 1. napja és a 13. hét 6. napja között szükséges elvégeztetni. Bár a magzat még ebben az időszakban kicsi, már ekkor jól kivehető a koponya, az orr, vagy a száj is. A 12. heti ultrahang során a szív működését, az orrcsontot, a hasi szerveket, a nyaki redőt vizsgáljuk. Ez azért kiemelkedően fontos, mert ennek nem megfelelő vastagsága utalhat Down-szindrómára.

  1. trimeszteri vizsgálat:
  • genetikai ultrahang
  • 18-20 hetes között
  • nemzetközi protokollok alapján (ISUOG guideline)
  • nemzetközi licence vizsgával rendelkező szakember végzi

A 18 hetes genetikai ultrahang – amelyet megfelelő tanúsítvánnyal rendelkező szülész-nőgyógyász szakorvosunk végez – ideálisan a betöltött 18-20. hét között esedékes és a magzati genetikai és fejlődési rendellenességek felismerését segíti elő. A vizsgálat kiterjed többek között a csontok, illetve a belső szervek, valamint a szív fejlődésére. A magzati szív fejlődési rendellenességei gyakran társulnak genetikai és kromoszóma rendellenességekkel. A vizsgálat hasi-, indokolt esetben hüvelyi ultrahanggal történik. Mivel ebben az időszakban a magzat már egyre nagyobb, a neme is meghatározható.

III. trimeszteri vizsgálat:

  • 30-32. hét között
  • nemzetközi licence vizsgával rendelkező szakember végzi

A 30-32 hetes ultrahang vizsgálatot erre képesített nőgyógyász szakorvos, vagy szonográfus végzi. Ebben a szakaszban a magzat növekedési ütemét, a méhen belüli elhelyezkedését, a lepény működését és áramlását, illetve a magzatvíz mennyiségét nézzük. Ekkor már a magzat méretei alapján a súlyát is meg lehet becsülni.

A legmodernebb, prémium kategóriájú 3/4 dimenziós ultrahang készülékünkkel elvégzett vizsgálat bármely terhességi korban elvégezhető. A hozzá tartozó kivetítő rendszerünknek köszönhetően pedig kiváló képminőséget ad.

Genetikai tanácsadás

Olyan esetekben, amikor a párok valamelyik tagjánál, vagy az érintettek családjaiban előfordultak genetikai betegségek genetikai tanácsadással állunk rendelkezésükre. Fontos, hogy tisztázzuk az öröklődés menetet, majd összefoglaló tanácsadásra kerül sor.

Szakemberek

Dr. Khatib Abdalla

Dr. Khatib Abdalla

Szülész-nőgyógyász, neonatológus szakorvos genetikai UH, koraszülött-újszülött ellátás, terhespatológia, fogamzás előtti kivizsgálás, családtervezés, fogamzásgátlás tanácsadás

Scroll to Top

Kedves Pácienseink!

Szeretnénk felhívni figyelmüket, hogy Laborvizsgálati áraink Május 1.-től változnak.