Genetikai ultrahang
Az I., II és III. trimeszterben végzett genetikai ultrahang vizsgálatok a magzati fejlődési és kromoszóma rendellenességek (pl.: Down- szindróma) kiszűrésére, a magzati genetikai és fejlődési rendellenességek felismerésére és a magzat növekedési ütemének, valamint a méhben való elhelyezkedésének megfigyelésére szolgálnak, amelyeket minden esetben nemzetközi licenccel rendelkező, jól képzett, felkészült és tapasztalt kollégánk végez.
A terhesgondozás, valamint a genetikai ultrahang vizsgálatok célja, hogy a várandósság és a szülés szövődményeit megelőzzük, illetve az esetleges genetikai és fejlődési rendellenességeket időben felismerjük.
A magzati (terhességi) ultrahang diagnosztikát a legmodernebb, prémium kategóriájú 3/4 dimenziós ultrahang-készülékünkkel végezzük.
- trimeszteri vizsgálat:
- heti nyaki redő szűrése
- FMF akkreditált és auditált orvosok
- kiterjesztett szűrővizsgálat
- nemzetközi licence vizsgával rendelkező szakember végzi
Genetikai ultrahang a terhesség különböző szakaszaiban
A 12 hetes genetikai ultrahang, a magzati fejlődési és kromoszóma rendellenességek (Down- szindróma) kiszűrését, felismerését segíti elő. A vizsgálatot minden esetben nemzetközi licence vizsgálattal rendelkező orvosunk, illetve szonográfusunk végzi, hiszen neki van megfelelő képzettsége ehhez. A vizsgálatot hasi ultrahanggal, ideálisan a 11. hét 1. napja és a 13. hét 6. napja között szükséges elvégeztetni. Bár a magzat még ebben az időszakban kicsi, már ekkor jól kivehető a koponya, az orr, vagy a száj is. A 12. heti ultrahang során a szív működését, az orrcsontot, a hasi szerveket, a nyaki redőt vizsgáljuk. Ez azért kiemelkedően fontos, mert ennek nem megfelelő vastagsága utalhat Down-szindrómára.
- trimeszteri vizsgálat:
- genetikai ultrahang
- 18-20 hetes között
- nemzetközi protokollok alapján (ISUOG guideline)
- nemzetközi licence vizsgával rendelkező szakember végzi
A 18 hetes genetikai ultrahang – amelyet megfelelő tanúsítvánnyal rendelkező szülész-nőgyógyász szakorvosunk végez – ideálisan a betöltött 18-20. hét között esedékes és a magzati genetikai és fejlődési rendellenességek felismerését segíti elő. A vizsgálat kiterjed többek között a csontok, illetve a belső szervek, valamint a szív fejlődésére. A magzati szív fejlődési rendellenességei gyakran társulnak genetikai és kromoszóma rendellenességekkel. A vizsgálat hasi-, indokolt esetben hüvelyi ultrahanggal történik. Mivel ebben az időszakban a magzat már egyre nagyobb, a neme is meghatározható.
III. trimeszteri vizsgálat:
- 30-32. hét között
- nemzetközi licence vizsgával rendelkező szakember végzi
A 30-32 hetes ultrahang vizsgálatot erre képesített nőgyógyász szakorvos, vagy szonográfus végzi. Ebben a szakaszban a magzat növekedési ütemét, a méhen belüli elhelyezkedését, a lepény működését és áramlását, illetve a magzatvíz mennyiségét nézzük. Ekkor már a magzat méretei alapján a súlyát is meg lehet becsülni.
A legmodernebb, prémium kategóriájú 3/4 dimenziós ultrahang készülékünkkel elvégzett vizsgálat bármely terhességi korban elvégezhető. A hozzá tartozó kivetítő rendszerünknek köszönhetően pedig kiváló képminőséget ad.
Genetikai tanácsadás
Olyan esetekben, amikor a párok valamelyik tagjánál, vagy az érintettek családjaiban előfordultak genetikai betegségek genetikai tanácsadással állunk rendelkezésükre. Fontos, hogy tisztázzuk az öröklődés menetet, majd összefoglaló tanácsadásra kerül sor.
Szakemberek
Dr. Khatib Abdalla
Szülész-nőgyógyász, neonatológus szakorvos genetikai UH, koraszülött-újszülött ellátás, terhespatológia, fogamzás előtti kivizsgálás, családtervezés, fogamzásgátlás tanácsadás